Skip to main content
King County logo

Cập nhật ngày 30 tháng 3, 2022: Liều vắc-xin tăng cường thứ nhất và thứ hai

Tất cả mọi người từ 12 tuổi trở lên nên tiêm liều vắc-xin tăng cường đầu tiên để được bảo vệ đầy đủ:

  • 5 tháng sau khi tiêm liều thứ 2 của vắc-xin Pfizer hoặc Moderna
  • 2 tháng sau khi tiêm liều 1 của vắc-xin J&J (Johnson & Johnson)

Liều tăng cường thứ 2 đã được cấp phép cho những người:

Nếu quý vị đủ điều kiện, quý vị có thể tiêm liều vắc-xin tăng cường thứ 2 ít nhất 4 tháng sau khi tiêm liều tăng cường thứ nhất.

Sự phát triển và an toàn về vắc-xin COVID-19

Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin COVID-19 đầu tiên. Nhiều loại vắc-xin khác cũng đang được phát triển và một số loại đang được thử nghiệm lâm sàng trong quy mô lớn với hàng chục nghìn tình nguyện viên để đảm bảo thuốc thật sự an toàn và hiệu quả.

Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) sử dụng Ủy Quyền Sử Dụng Khẩn Cấp (Emergency Use Authorizations), còn được gọi là EUAs, trong các trường hợp khẩn cấp quốc gia để cung cấp một sản phẩm đáp ứng nhu cầu sức khỏe cần thiết. EUA cho phép sử dụng một sản phẩm trước khi sản phẩm đó có đầy đủ giấy phép.

EUA có thể được sử dụng cho các thử nghiệm, thiết bị hoặc phương pháp điều trị. FDA đã ban hành EUA để giải quyết bệnh than, Ebola, H1N1 và các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe khác trong quá khứ.

Các hướng dẫn của FDA phải được đáp ứng trước khi vắc-xin COVID-19 được chấp nhận để sử dụng EUA, bao gồm các tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả và được xem xét bởi các chuyên gia y tế độc lập.

Nếu FDA chấp thuận vắc-xin cho EUA, một ủy ban tư vấn độc lập thứ hai sẽ đánh giá dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả. Ủy Ban Tư Vấn về Thực Hành Tiêm Chủng (Advisory Committee on Immunization Practices -ACIP) này sau đó sẽ đưa ra khuyến nghị về việc có nên sử dụng vắc-xin hay không. Nếu họ đề nghị, ACIP sẽ ban hành hướng dẫn cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

FDA và CDC sẽ tiếp tục theo dõi tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin ngay cả khi vắc-xin đã được phê duyệt.

Sự an toàn của vắc-xin là ưu tiên hàng đầu. Tất cả các vắc-xin COVID-19 đều phải trải qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt và nhiều bước và quá trình đánh giá trước khi có thể được sử dụng tại Hoa Kỳ. Chúng bao gồm các nghiên cứu với hàng chục ngàn người và được xem xét dữ liệu do ban giám sát an toàn độc lập. Thuốc sẽ chỉ được chấp thuận hoặc được phép sử dụng nếu chúng đạt được các tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả.  Thuốc vắc-xin chủng ngừa cũng sẽ được giám sát về độ an toàn sau khi được đưa ra.


Video ngắn này của Bộ Y Tế Tiểu Bang WA sẽ giải thích thêm về cách sản xuất vắc-xin COVID-19 (trang web chỉ có bằng tiếng Anh)..

Thông thường, việc thử nghiệm và sản xuất vắc-xin được thực hiện theo các bước riêng biệt và tốn kém thời gian trong nhiều năm. Nhưng vì đại dịch, chính phủ liên bang đã tài trợ đặc biệt cho các nhà nghiên cứu và nhà sản xuất vắc-xin trong việc thử nghiệm và sản xuất cùng một lúc. Không có bước nào bị bỏ qua nhưng quá trình phát triển có thể diễn ra nhanh hơn.

Vắc-xin đã được ủy quyền và sản xuất bởi Pfizer và Moderna là vắc-xin mRNA. Công nghệ vắc-xin mRNA đã được nghiên cứu và thực nghiệm trong nhiều thập kỷ. Mối quan tâm ngày càng tăng đối với những vắc-xin này vì chúng có thể được phát triển trong phòng thí nghiệm bằng cách sử dụng các vật liệu sẵn có. Điều này có nghĩa là quá trình này có thể được chuẩn hóa và mở rộng quy mô, giúp cho việc phát triển vắc-xin nhanh hơn so với các phương pháp sản xuất vắc-xin truyền thống.

Vắc-xin Johnson & Johnson là loại vắc-xin véc-tơ vi-rút, một công nghệ được tạo ra lần đầu tiên vào những năm 70 của thế kỷ trước. Trong nhiều thập kỷ, hàng trăm nghiên cứu khoa học về các vắc-xin véc-tơ vi-rút đã được thực hiện trên khắp thế giới. Công nghệ sản xuất vắc-xin này đã và đang được sử dụng để chống lại đại dịch khác như Ebola, Zika, cúm và HIV.

Khi vắc-xin được chấp thuận bởi EUA, các tình nguyện viên nhận tiêm vắc-xin COVID-19 được theo dõi trong một thời gian ngắn hơn so với quy trình phê duyệt vắc-xin thông thường. Thử nghiệm bất kỳ vắc-xin COVID-19 nào đều có đến hàng ngàn tình nguyện viên, và ít nhất một nửa số tình nguyện viên được theo dõi trong ít nhất 2 tháng sau liều vắc-xin cuối cùng của họ (thay vì 6 tháng trở lên trong một quá trình thông thường). Tuy nhiên, trong thời gian hai tháng thì hầu hết các tác dụng phụ từ vắc-xin đều được dự kiến là sẽ xuất hiện.

Các tác dụng phụ hiếm có thể chỉ được phát hiện khi hàng triệu người được tiêm vắc-xin. Vì lý do này, sự an toàn của vắc-xin COVID-19 sẽ tiếp tục được theo dõi sau khi chúng được tiêm cho người dân.

Có. Kể từ ngày 24 tháng 4 năm 2021, người lớn từ 18 tuổi trở lên có thể chích vắc xin Johnson & Johnson COVID-19 sau khi CDC và FDA hoàn thành đánh giá kỹ lưỡng về tính an toàn của vắc xin. [trang mạng chỉ bằng tiếng Anh]

Vắc-xin J&J có nguy cơ thấp về chứng rối loạn đông máu nghiêm trọng, đặc biệt là đối với phụ nữ dưới 50 tuổi. Vắc-xin Pfizer và Moderna không có nguy cơ này, và được khuyên dùng thay vì vắc-xin J&J cho liều đầu tiên và liều tăng cường.

Nếu quý vị chích ngừa vắc xin của J&J, hãy theo dõi các triệu chứng này trong vòng ba tuần sau khi chích ngừa:

  • tức ngực
  • khó thở
  • chân bị sưng tấy lên
  • bụng dai dẳng
  • dễ bị bầm tím hoặc đốm máu nhỏ dưới da

Hãy tìm người chăm sóc y tế ngay lập tức nếu quý vị phát triển một hoặc nhiều triệu chứng này.

Lưu ý: Nếu quý vị đã chích ngừa hơn một tháng trước, nguy cơ phát triển triệu chứng này rất thấp. Thông thường sẽ có các triệu chứng từ nhẹ đến trung bình, bao gồm sốt, nhức đầu, mệt mỏi và đau khớp/cơ bắp trong tuần đầu tiên sau khi chích bất kỳ loại vắc xin nào ngừa COVID-19.

Nếu quý vị có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào, hãy gọi cho bác sĩ, y tá hoặc phòng khám của quý vị. CDC và FDA sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn của tất cả các loại vắc xin COVID-19, và Bộ Y tế Công cộng sẽ cung cấp thông tin cập nhật khi có thêm thông tin.

Đội ngũ về an toàn vắc-xin của CDC đã tìm thấy một mối liên hệ có thể có giữa các vắc-xin mRNA (như Moderna và Pfizer) và viêm cơ tim ở trẻ vị thành niên và thanh niên. Viêm cơ tim là sự viêm của cơ tim.

Các báo cáo về viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim (viêm lớp màng cơ tim) là hiếm có, so với con số hàng trăm triệu liều vắc-xin đã được tiêm ngừa. Các triệu chứng thường xuất hiện trong vòng bảy ngày sau liều thứ hai và đa số các trường hợp xảy ra ở thanh thiếu niên nam tuổi từ 16 trở lên. Hầu hết bệnh nhân mắc viêm cơ tim sau khi chích ngừa vắc-xin đáp ứng tốt với điều trị và nghỉ dưỡng và cảm thấy khá hơn nhanh chóng.

Nguy cơ viêm cơ tim là thấp so với các ích lợi của vắc-xin. Việc chích ngừa đã cho thấy giúp phòng ngừa các ca nhiễm COVID-19, nhập viện và tử vong. Vắc-xin cũng cung cấp sự bảo vệ khỏi hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em và người lớn, các triệu chứng kéo dài ("Covid dai dẳng"), và chống lại những biến thể mới, nguy hiểm hơn. Nguy cơ từ những vấn đề này cao hơn nhiều so với nguy cơ mắc viêm cơ tim từ vắc-xin.

Mặc dù viêm cơ tim là hiếm gặp, CDC khuyến nghị rằng những người mới được chích ngừa nên theo dõi bất kỳ triệu chứng nào sau đây sau khi được tiêm ngừa:

  • Đau ngực
  • Khó thở
  • Cảm giác tim đập nhanh, không đều, đánh trống ngực

Hãy tìm sự hỗ trợ về y tế nếu quý vị có bất kỳ triệu chứng nào trong số các triệu chứng này.

  • Không, vắc-xin COVID-19 không thể khiến quý vị có sức hút nam châm, bao gồm ở vị trí chích ngừa (cánh tay của quý vị).
  • Khôngbất kỳ điều gì trong vắc-xin có thể sản sinh ra trường điện từ. Tất cả các loại vắc-xin COVID-19 không có bất kỳ chất kim loại nào như sắt, ni-ken, co-ban, li-ti-um, và các hợp kim hiếm trong đất. Chúng cũng không chứa bất kỳ những sản phẩm được chế tạo nào như các vi mạch điện tử, các điện cực, các ống na-no car-bon, hoặc các sợi na-no bán dẫn.
  • Xem danh sách thành phần đầy đủ của các loại vắc-xin COVID-19 bên dưới trong phần Vắc-xin COVID-19 hoạt động như thế nào.

Video này từ Bộ Y Tế WA (video chỉ có tiếng Anh) đưa ra lời khuyên nên xem xét giọng điệu, tác giả và các nguồn tin khi quý vị thấy thông tin mới, và kiểm tra với những người quý vị biết. Sở Y Tế Công Cộng cũng đã phát triển một tài liệu có tên là Có đúng không? thảo luận về một số thông tin sai lệch phổ biến về vắc-xin COVID-19.

Vắc-xin COVID-19 hoạt động như thế nào?

Vắc-xin COVID-19 giúp cơ thể chúng ta phát triển khả năng miễn dịch đối với vi rút gây ra COVID-19 mà không làm chúng ta mắc bệnh. Khi quý vị tiêm vắc-xin, hệ miễn dịch của quý vị tạo ra các kháng thể và các tế bào chống nhiễm trùng khác để bảo vệ quý vị trong trường hợp quý vị bị nhiễm vi rút.


Tìm hiểu thêm về cách hoạt động của vắc-xin COVID-19 trong cơ thể chúng ta qua đoạn video 60 giây này (trang web chỉ có bằng tiếng Anh).

Chích vắc-xin COVID-19 sẽ giúp quý vị không bị ốm hoặc bệnh nặng với COVID-19.

  • Vắc-xin giúp bảo vệ quý vị bằng cách giúp cho hệ thống miễn dịch của cơ thể quý vị chống lại vi-rút mà không cần phải bị nhiễm COVID-19.
  • Trong các thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin COVID-19 hiện tại có hiệu quả cao trong việc bảo vệ mọi người khỏi COVID-19.

Vắc-xin COVID-19 sẽ là công cụ quan trọng giúp ngăn chặn đại dịch.

  • Chích vắc-xin sẽ giúp bảo vệ quý vị, quý vị bè và gia đình quý vị và những người khác trong cộng đồng chống lại COVID-19. Sự kết hợp giữa việc chích ngừa và thực hiện các khuyến nghị về sức khỏe cộng đồng sẽ mang lại sự bảo vệ tốt nhất khỏi COVID-19 tại lúc này.
  • Đeo khẩu trang và cách ly xã hội giúp giảm nguy cơ tiếp xúc với vi-rút hoặc lây bệnh cho người khác, nhưng chỉ những biện pháp này là chưa đủ. Vắc-xin sẽ hoạt động với hệ thống miễn dịch của quý vị để sẵn sàng chống lại vi-rút nếu quý vị bị nhiễm.
  • • Theo thời gian, khi nhiều người được chích ngừa, chúng ta có thể không còn cần các biện pháp phòng ngừa COVID-19 cần thiết như hiện tại.

Không, vắc-xin COVID-19 không thể gây nhiễm COVID-19. Vắc-xin COVID-19 dạy cho cơ thể chúng ta cách tự bảo vệ bằng cách tạo ra các kháng thể và tế bào chống nhiễm bệnh khác. Vắc-xin dạy các tế bào của cơ thể chúng ta tạo ra một loại protein trông giống hệt như protein được tìm thấy trên bề mặt của vi-rút COVID-19. Để cung cấp các hướng dẫn, vắc-xin sử dụng RNA thông tin (mRNA) hoặc một loại vi-rút vô hại khác được sửa đổi để không thể gây bệnh. Cơ thể chúng ta học cách xác định loại protein đó để tự tạo ra phản ứng miễn dịch nếu vi-rút COVID-19 xâm nhập vào cơ thể.

Vắc-xin có thể có các tác dụng phụ như đau đầu, đau tay, mệt mỏi hoặc sốt trong một hoặc hai ngày sau khi quý vị nhận được vắc-xin. Nhưng những tác dụng phụ này chỉ xảy ra trong thời gian ngắn và là dấu hiệu cho thấy vắc-xin đang xây dựng khả năng miễn dịch trong cơ thể. Một số tác dụng phụ này có thể tương tự như các triệu chứng của COVID-19, nhưng nó không giống như nhiễm bệnh. Vắc-xin không chứa vi-rút hoặc bất kỳ phần nào của vi-rút và không thể gây ra COVID-19.

Vắc-xin đã được ủy quyền và sản xuất bởi Pfizer và Moderna là vắc-xin mRNA. Công nghệ vắc-xin mRNA đã được nghiên cứu và thực nghiệm trong nhiều thập kỷ.

Không có vi-rút trong vắc-xin mRNA, vì vậy quý vị không thể bị nhiễm COVID-19 từ vắc-xin. Thay vào đó, vắc-xin mRNA cung cấp cho các tế bào của chúng ta hướng dẫn để tạo ra một loại protein vô hại — một loại protein trông giống như một loại protein quan trọng trên vi-rút COVID-19. Khi tế bào của quý vị tạo ra protein đó, cơ thể quý vị sẽ tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và các kháng thể để bảo vệ chống lại COVID-19. Cơ thể quý vị học cách bảo vệ quý vị khỏi bị nhiễm bệnh mà không tiếp xúc với vi-rút.

Sau khi mRNA dạy các tế bào của chúng ta bảo vệ chống lại COVID-19, các enzym của cơ thể chúng ta sẽ nhanh chóng phá vỡ và loại bỏ mRNA. mRNA không xâm nhập vào nhân tế bào, DNA hoặc vật liệu di truyền của cơ thể.

Mặc dù đây là những vắc-xin mRNA đầu tiên được phép sử dụng, công nghệ mRNA đã được nghiên cứu trong hơn 30 năm. Quý vị có thể tìm thêm thông tin về cách hoạt động của vắc-xin mRNA trên trang web của CDC.

Có, hãy đảm bảo quý vị chích liều thứ hai của vắc-xin Moderna hoặc Pfizer. Nếu không có liều thứ hai, quý vị không được coi là đã được tiêm chủng đầy đủ.

Chúng tôi được thông báo rằng một số người đang cân nhắc bỏ qua liều thứ hai vì lo lắng về các tác dụng phụ có thể xảy ra với họ. Tuy nhiên, liều thứ hai rất quan trọng để cung cấp cho quý vị sự bảo vệ đầy đủ - liều đầu tiên bắt đầu quá trình xây dựng khả năng miễn dịch và liều thứ hai để củng cố khả năng đó.

Không phải ai cũng có tác dụng phụ từ liều thứ hai, và một số người có tác dụng phụ nhẹ hơn những người khác. Nếu quý vị có tác dụng phụ, chúng có thể chỉ kéo dài không quá vài ngày. Đây là tất cả các dấu hiệu cho thấy vắc-xin đang hoạt động và cơ thể quý vị đang xây dựng khả năng miễn dịch. Khi các tế bào của quý vị tạo ra protein đó, cơ thể quý vị sẽ tạo ra một phản ứng miễn dịch mạnh mẽ để tự bảo vệ trước vi-rút COVID-19. Cơ thể của quý vị được học cách bảo vệ hệ miễn dịch trước vi-rút COVID-19 mà không cần tiếp xúc với vi-rút COVID-19 thực sự.

Loại vắc-xin này không thể làm quý vị nhiễm COVID-19, hay nhiễm các vi-rút cảm cúm thông thường và vô hại mà được sử dụng làm véc-tơ vi-rút. Vắc-xin không xâm nhập vào hoặc thay đổi nhân tế bào, DNA hay vật chất di truyền của cơ thể quý vị.

Các nhà khoa học bắt đầu tạo ra các véc-tơ vi-rút vào những năm 1970. Trong nhiều thập kỷ, hàng trăm nghiên cứu khoa học về loại vắc-xin này đã được thực hiện trên khắp thế giới. Chúng đã được sử dụng để chống lại các bệnh truyền nhiễm khác như Ebola, Zika, cúm và HIV.

Vắc-xin Johnson & Johnson sử dụng một thể vô hại của vi-rút cúm thông thường (không phải vi-rút COVID-19) đã được sửa đổi để không thể gây bệnh cho cơ thể. Loại vi-rút vô hại này có vai trò hướng dẫn các tế bào của chúng ta tạo ra một loại protein được tìm thấy trên bề mặt của vi-rút COVID-19. Khi các tế bào của quý vị tạo ra protein đó, cơ thể quý vị sẽ tạo ra một phản ứng miễn dịch mạnh mẽ để tự bảo vệ trước vi-rút COVID-19. Nhờ véc-tơ vi-rút trong vắc-xin, cơ thể của quý vị được học cách bảo vệ hệ miễn dịch trước vi-rút COVID-19 mà không cần tiếp xúc với vi-rút COVID-19 thực sự.

Loại vắc-xin này không thể làm quý vị nhiễm COVID-19, hay với các vi-rút cảm cúm thông thường và vô hại mà được sử dụng làm véc-tơ vi-rút. Vắc-xin không xâm nhập vào hoặc thay đổi nhân tế bào, DNA hay vật chất di truyền của cơ thể quý vị.

Các nhà khoa học bắt đầu tạo ra các véc-tơ vi-rút vào những năm 1970. Trong nhiều thập kỷ, hàng trăm nghiên cứu khoa học về loại vắc-xin này đã được thực hiện trên khắp thế giới. Chúng đã được sử dụng để chống lại các bệnh truyền nhiễm khác như Ebola, Zika, cúm và HIV.

Phụ nữ dưới 50 tuổi nên đề phòng nguy cơ mắc một tình trạng rất hiếm gặp nhưng nghiêm trọng liên quan đến cục máu đông và số lượng tiểu cầu thấp. Vắc-xin Pfizer và Moderna không có nguy cơ này, và được khuyên dùng thay vì vắc-xin J&J cho liều đầu tiên và liều tăng cường. Vui lòng xem câu hỏi “Có vắc xin Johnson & Johnson hay không?” ở trên để biết thêm thông tin.

Bất cứ ai từ 12 tuổi trở lên nên tiêm liều tăng cường. Nếu quý vị đủ điều kiện để được tiêm liều tăng cường, quý vị có thể được tiêm:

  • 5 tháng kể từ khi chích liều thứ hai của Pfizer hoặc Moderna (lưu ý: những người 5-17 tuổi chỉ có thể tiêm Pfizer)
  • 2 tháng kể từ khi chích một liều của Johnson & Johnson (J&J)

Quý vị có thể chọn một loại vắc-xin khác cho liều vắc-xin tăng cường của mình nếu quý vị muốn (ví dụ, nhận một liều vắc-xin tăng cường Pfizer sau khi đã tiêm vắc-xin Moderna, hoặc một liều vắc-xin tăng cường của Moderna sau khi đã tiêm vắc-xin J&J). Vắc-xin J&J có một sự rủi ro thấp về chứng rối loạn đông máu nghiêm trọng, đặc biệt là đối với phụ nữ dưới 50 tuổi. Vắc-xin Pfizer và Moderna không có nguy cơ này, và được khuyên dùng thay vì vắc-xin J&J cho liều đầu tiên và liều tăng cường.

Sự bảo vệ được cung cấp từ những liều vắc-xin ban đầu giảm bớt theo thời gian. Mũi tiêm tăng cường "tăng cường" khả năng miễn dịch và tối đa hóa sự bảo vệ. Điều này đặc biệt quan trọng đối với người lớn tuổi (từ 50 tuổi trở lên) và các nhóm dân số khác thuộc nhóm có rủi ro cao với những bệnh lý nền hoặc những người làm việc hoặc sống ở môi trường có rủi ro cao để nhận được sự bảo vệ bổ sung từ mũi tiêm vắc-xin tăng cường.

Các mũi tiêm tăng cường được làm từ cùng một loại vắc-xin như liều thứ nhất và liều thứ hai.

Để xác định liều lượng vắc-xin nên có trong các mũi tiêm tăng cường, FDA và CDC đã xem xét cẩn thận dữ liệu về mức độ bảo vệ của vắc-xin trên con người theo thời gian. Các mũi tiêm tăng cường Pfizer và Johnson & Johnson có cùng lượng vắc-xin như các mũi tiêm ban đầu. Mũi tiêm tăng cường Moderna có một nửa lượng vắc-xin như các mũi tiêm Moderna ban đầu.

Thành phần quan trọng trong cả vắc-xin Pfizer và Moderna là mRNA, dạy tế bào của quý vị biết cách tạo ra một loại protein từ vi-rút corona, cho phép nó nhận ra COVID-19 và bảo vệ quý vị khỏi bị nhiễm bệnh. Vắc-xin cũng chứa chất béo, muối và đường.

Thành phần quan trọng trong vắc-xin Johnson & Johnson là adenovirus 26, một loại vi-rút vô hại được sử dụng để cung cấp protein đột biến trên bề mặt của vi-rút corona đến các tế bào của chúng ta. Sau đó, các tế bào có thể nhận ra COVID-19 và bảo vệ quý vị khỏi bị nhiễm trùng. Vắc-xin Johnson & Johnson cũng chứa axit xitric và ethanol.

Vắc-xin không chứa: sản phẩm từ thịt lợn, trứng, mủ cao su, sản phẩm từ máu, tế bào vi-rút COVID-19, thủy ngân hoặc vi mạch. Vắc-xin không chứa mô bào thai.

Danh sách đầy đủ các thành phần trong vắc-xin Pfizer, có trên trang web của FDA:

Thành phần hoạt chất

  • RNA thông tin biến đổi nucleoside (modRNA) mã hóa glycoprotein tăng đột biến của SARS-CoV-2

Các chất béo

  • (4-hydroxybutyl) azanediyl) bis (hexan-6,1-diyl) bis (2- hexyldecanoat)
  • 2 - [(polyetylen glycol) -2000] -N, N-ditetradecylacetamit
  • 1,2-distearoylsnglycero-3-phosphocholine
  • cholesterol

Thành phần bổ sung (muối, đường, chất đệm)

  • potassium chloride
  • monobasic potassium phosphate
  • sodium chloride
  • dibasic sodium phosphate dihydrate
  • đường sucrose

Danh sách đầy đủ các thành phần trong vắc-xin Moderna, có trên trang web FDA:

Thành phần hoạt chất

  • RNA thông tin biến đổi nucleoside (modRNA) mã hóa glycoprotein tăng đột biến của SARS-CoV-2

Các chất béo

  • polyethylene glycol (PEG) 2000 dimyristoyl glycerol (DMG)
  • SM-102
  • 1,2-distearoyl-snglycero-3-phosphocholine
  • cholesterol

Thành phần bổ sung (muối, đường, chất đệm)

  • tromethamine
  • tromethamine hydrochloride
  • acetic acid
  • sodium acetate
  • đường sucrose

Danh sách đầy đủ các thành phần trong vắc-xin Johnson & Johnson (Jassen), có trên trang web FDA:

Thành phần hoạt chất

  • adenovirus loại 26 tái tổ hợp, không có khả năng sao chép biểu hiện protein đột biến SARS-CoV-2

Thành phần không hoạt động

  • citric acid monohydrate
  • trisodium citrate dihydrate
  • ethanol
  • 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HBCD)
  • polysorbate-80
  • sodium chloride

Biến thể Delta là một trong sáu "biến thể đáng lo ngại" (trang mạng chỉ có bằng tiếng Anh) của vi-rút corona tại Mỹ, với tính lây nhiễm cao và có thể trở thành chủng vi-rút corona phổ biến nhất trong cả nước. Cách tốt nhất để bảo vệ bản thân và cộng đồng khỏi biến thể Delta là chích ngừa đầy đủ—đảm bảo chích đủ hai liều nếu quý vị được chích Pfizer hoặc Moderna.

Mối nguy hiểm lớn nhất từ các biến thể vi-rút corona là trên những người chưa được chích ngừa. Nếu quý vị chưa được chích ngừa đầy đủ, quý vị có thể bảo vệ bản thân và người khác bằng cách tiếp tục đeo khẩu trang, giãn cách xã hội, và đi xét nghiệm nhanh chóng khi có những triệu chứng của COVID-19 hoặc sau khi có tiếp xúc với người bị nhiễm.

Tính đủ điều kiện và sự sẵn có của vắc-xin

Tất cả những ai từ 5 tuổi trở lên hiện tại đều đủ điều kiện để chích vắc-xin COVID-19.

Tìm hiểu thêm về cách chích vắc-xin.

Tìm hiểu thêm về việc phân phối vắc-xin COVID-19 của Tiểu Bang Washington tại đây (trang web chỉ có bằng tiếng Anh).

Vắc-xin COVID-19 đang được phân phối đến các bệnh viện, nhà thuốc, các địa điểm có nhiều người qua lại, trung tâm y tế cộng đồng và các nhà cung cấp khác. Xin tìm hiểu thêm về nơi chích ngừa ở quận King tại đây.

Một số nhà cung cấp vắc-xin liệt kê các loại vắc-xin có sẵn trên trang đăng ký trực tuyến hoặc qua điện thoại. Tất cả các loại vắc-xin được cấp phép sử dụng sẽ ngăn ngừa khả năng phải nhập viện và tử vong do COVID-19. Tất cả các loại vắc-xin đều an toàn và có hiệu quả cao. Tuy nhiên, một số khác biệt quan trọng là:

  • Điều kiện về tuổi: vắc-xin Pfizer hiện có thể được chích cho những người từ 5 tuổi trở lên. Vắc-xin Moderna và Johnson & Johnson có thể được chích cho những người từ 18 tuổi trở lên.
  • Số liều: vắc-xin Johnson & Johnson chỉ yêu cầu một liều. Hai liều là yêu cầu đối của vắc-xin Pfizer (cách nhau ít nhất 3 tuần) và vắc-xin Moderna (cách nhau ít nhất 4 tuần).
  • Vắc-xin J&J có nguy cơ thấp về chứng rối loạn đông máu nghiêm trọng, đặc biệt là đối với phụ nữ dưới 50 tuổi. Vắc-xin Pfizer và Moderna không có nguy cơ này, và được khuyên dùng thay vì vắc-xin J&J cho liều đầu tiên và liều tăng cường.

Các cơ sở cung cấp dịch vụ chích ngừa khác nhau có thể có các loại vắc-xin khác nhau. Nguồn cung cấp vắc-xin của họ có thể thay đổi, vì vậy loại vắc-xin mà các nhà cung cấp nhận được cũng có thể thay đổi.

Hiệp Hội Sản Phụ Khoa Hoa Kỳ (trang web bằng tiếng Anh) và CDC khuyến nghị việc tiêm vắc-xin COVID-19 nếu quý vị đang mang thai, đang cố gắng để mang thai, hoặc cho con bú. Tiêm chủng có thể sẽ giúp cả cho quý vị và con của quý vị.

  • Phụ nữ mang thai có nguy cơ bị bệnh nặng cao hơn khi nhiễm COVID-19, và biến thể Delta có tính lây lan cao khiến việc chích ngừa càng trở nên khẩn cấp hơn.
  • Vắc-xin rất hiệu quả trong việc phòng ngừa nhiễm COVID-19, bị bệnh nặng, và tử vong, và sự bảo vệ này có thể được truyền sang cho con của quý vị khi trẻ phát triển.
  • Các dữ liệu ngày càng nhiều xác nhận rằng vắc-xin COVID-19 là an toàn cho thai kỳ. Không có bằng chứng nào cho thấy việc tiêm chủng làm tăng nguy cơ sẩy thai. Nếu quý vị có câu hỏi, hãy nói chuyện với bác sĩ của quý vị.

Nếu quý vị được tiêm vắc-xin COVID-19 mà chưa được FDA chấp thuận (chẳng hạn như vắc-xin AstraZeneca), thì chúng tôi vẫn chưa có thông tin về tính an toàn hoặc hiệu quả của việc tiêm thêm vắc-xin đã được ủy quyền tại Mỹ (chẳng hạn như Moderna, Pfizer hoặc Johnson & Johnson).

Tuy nhiên, những người đã được tiêm vắc-xin hiện không được chấp thuận ở Mỹ có thể được tiêm thêm vắc-xin được FDA cho phép trong các trường hợp sau:

  • Vắc-xin COVID-19 được WHO cho phép sử dụng khẩn cấp
    • Những người đã hoàn thành đợt tiêm chủng COVID-19 với vắc-xin đã được Tổ Chức Y Tế Thế Giới (WHO) cho phép sử dụng khẩn cấp thì không cần tiêm thêm bất kỳ liều vắc-xin COVID-19 nào được FDA cho phép.
    • Những người được tiêm chủng chưa đủ với loạt vắc-xin COVID-19 được WHO cho phép sử dụng khẩn cấp có thể được tiêm loạt vắc-xin COVID-19 được FDA cho phép.

  • Vắc-xin COVID-19 không được FDA cho phép hoặc không được WHO cho phép sử dụng khẩn cấp
    • Những người đã hoàn thành hoặc tiêm chủng chưa đủ loạt vắc-xin COVID-19 mà không được FDA cho phép hoặc không được WHO cho phép sử dụng khẩn cấp có thể được tiêm loạt vắc-xin COVID-19 được FDA cho phép.

Quý vị nên đợi ít nhất 28 ngày kể từ ngày tiêm vắc-xin bên ngoài nước Mỹ trước khi tiêm vắc-xin COVID-19 được FDA cho phép.

Những gì để biết

Vắc-xin được miễn phí cho tất cả người dân, với mọi tình trạng nhập cư và bảo hiểm y tế. Vắc-xin sẽ được Medicare, Medicaid và hầu hết các bảo hiểm tư nhân chi trả, và chi phí của vắc-xin sẽ được chi trả đối với những người không có bảo hiểm.

Các nhà cung cấp vắc-xin COVID-19 không thể:

  • Tính phí chích ngừa cho quý vị
  • Tính phí trực tiếp cho quý vị với bất kỳ phí quản lý, phí đồng thanh toán hoặc phí đồng bảo hiểm nào
  • Từ chối chích ngừa cho bất kỳ ai không có bảo hiểm y tế, không có bảo hiểm hoặc ngoài mạng lưới bảo hiểm của nhà cung cấp vắc-xin
  • Tính phí đến văn phòng hoặc các phí khác nếu dịch vụ duy nhất được cung cấp là chích ngừa COVID-19
  • Yêu cầu các dịch vụ bổ sung để một người đủ điều kiện tiếp nhận được vắc-xin COVID-19; tuy nhiên, các dịch vụ chăm sóc sức khỏe bổ sung có thể được cung cấp cùng lúc và được lập hóa đơn khi thích hợp

Các nhà cung cấp vắc-xin COVID-19 có thể:

  • Tìm kiếm khoản bồi hoàn thích hợp từ chương trình hoặc gói bảo hiểm của người nhận (ví dụ: bảo hiểm y tế tư nhân, Medicare, Medicaid) cho phí chích vắc-xin. Tuy nhiên, các nhà cung cấp không thể tính phí trực tiếp người được chích vắc-xin.
  • Tìm kiếm khoản bồi hoàn cho những người được chích vắc-xin không được bảo hiểm từ Chương Trình cho Cá Nhân Không Được Bảo Hiểm COVID-19 của Cơ Quan Quản Lý Dịch Vụ và Tài Nguyên Y Tế.

Sở Y Tế Công Cộng - Seattle & Quận King và các cơ quan khác đang cung cấp các phòng chích ngừa miễn phí. Phân phối vắc-xin một cách công bằng là ưu tiên của các phòng khám này. Quý vị có thể tìm thêm thông tin trên trang Chích Ngừa ở Quận King của chúng tôi.

Việc chích ngừa liều vắc-xin liều thứ hai là rất quan trọng. Liều đầu tiên bắt đầu kích thích sự miễn dịch của cơ thể, và liều thứ hai đưa sự miễn dịch lên mức bảo vệ mạnh hơn chống lại COVID nặng.

  • Những người chích Pfizer = 3 tuần sau liều đầu tiên
  • Những người chích Moderna = 4 tuần sau liều đầu tiên
  • Nếu từ 12 tuổi trở xuống, có hệ miễn dịch suy yếu, từ 65 tuổi trở lên, quý vị nên theo lịch trình này

Nghiên cứu gần đây cho thấy một số người trên 12 tuổi có thể chờ đến 8 tuần để chích liều thứ hai. Nếu quý vị chờ lâu hơn 3 đến 4 tuần thì đáp ứng miễn dịch sẽ mạnh hơn. Tuy nhiên, đáp ứng mạnh hơn đó sẽ giảm xuống sau khoảng thời gian 8 tuần. Nếu quý vị có câu hỏi, vui lòng hỏi người chăm sóc sức khỏe của quý vị.

Một số người có thể có một số triệu chứng như đau đầu, đau tay, mệt mỏi, sốt hoặc đau cơ trong vài ngày sau khi tiêm. Những triệu chứng này thường thấy hơn sau liều vắc-xin thứ hai. Đây là tất cả các dấu hiệu cho thấy hệ thống miễn dịch của cơ thể đang xây dựng sự bảo vệ. Điều này là bình thường- nó tương tự như sau khi tiêm các loại vắc xin thông thường khác.

Sốc phản vệ — một phản ứng dị ứng nghiêm trọng — cực kỳ hiếm sau khi chủng ngừa COVID-19. Tất cả những người bị sốc phản vệ sau khi tiêm vắc xin COVID-19 đều đã bình phục hoàn toàn, dựa trên thông tin sẵn có và không có trường hợp tử vong nào xảy ra. Nguy cơ bị bệnh nặng và tử vong do COVID-19 lớn hơn nhiều so với nguy cơ bị sốc phản vệ hoặc phản ứng nghiêm trọng khác sau khi tiêm chủng.

CDC đã công bố các báo cáo với thông tin bổ sung về sốc phản vệ và các phản ứng dị ứng khác với vắc-xin:

CDC sẽ sớm công bố một báo cáo tương tự cho vắc-xin Johnson & Johnson. Trong các thử nghiệm lâm sàng, sốc phản vệ sau khi tiêm vắc-xin Johnson & Johnson là rất hiếm.

Hầu hết những người bị sốc phản vệ đều phát triển các triệu chứng trong vòng 15 phút sau khi chủng ngừa. Tất cả những bệnh nhân này đều được điều trị bằng epinephrine ngay sau khi xuất hiện các triệu chứng.

Tất cả các địa điểm tiêm chủng đều có các chuyên gia y tế được đào tạo để xác định và ứng phó với sốc phản vệ. Họ theo dõi tất cả những người nhận vắc-xin COVID-19 trong 15 phút sau khi tiêm chủng để có thể hỗ trợ nếu cần thiết.

Quý vị có thể trở lại làm việc và không bị cách ly trong vòng vài ngày sau khi tiêm vắc xin, NẾU:

  • Quý vị chưa tiếp xúc với người nhiễm COVID-19
  • Quý vị cảm thấy đủ khỏe và sẵn sàng thực hiện các hoạt động bình thường như làm việc
  • Quý vị không bị sốt
  • Các dấu hiệu và triệu chứng của quý vị chỉ giới hạn ở những triệu chứng thường thấy sau khi tiêm chủng COVID-19 (liệt kê ở đây, bao gồm đau, sưng, mệt mỏi, ớn lạnh, đau đầu)
  • Quý vị không có các dấu hiệu và triệu chứng khác của COVID-19, chẳng hạn như ho, khó thở, đau họng, hoặc có thay đổi trong khứu giác hoặc vị giác.

Các nguồn hỗ trợ bổ sung:
CDC: Cân Nhắc cho Nhân Viên Y Tế Sau Khi Tiêm Vắc-xin
CDC: Cân Nhắc cho Cư Dân ở Cơ Sở Chăm Sóc Dài Hạn Sau Khi Tiêm Vắc-xin

Le CDC a créé V-safe, un outil gratuit basé sur un smartphone qui utilise la messagerie texte et des enquêtes en ligne pour fournir des bilans de santé personnalisés à la suite d’une vaccination contre la COVID-19. V-safe vous rappellera également de prendre votre deuxième dose. Vous êtes encouragé à participer à V-safe. Pour en savoir plus, rendez-vous à www.cdc.gov/vsafe.

Vắc-xin COVID-19 sẽ không khiến quý vị có kết quả xét nghiệm dương tính với các xét nghiệm vi rút được sử dụng để phát hiện nhiễm COVID.

Các xét nghiệm kháng thể tìm kiếm các kháng thể trong máu để cho biết một người đã bị nhiễm vi rút hoặc vi khuẩn hay chưa. Các kháng thể cũng được tạo ra khi ai đó nhận được một loại vắc-xin hiệu quả. Nếu cơ thể quý vị phát triển phản ứng miễn dịch vì vắc-xin COVID-19, quý vị có thể có kết quả xét nghiệm dương tính với một số xét nghiệm kháng thể đối với COVID-19.

Có, quý vị nên chích ngừa bất kể quý vị đã có COVID-19 hay chưa. Các chuyên gia vẫn chưa biết quý vị được bảo vệ bao lâu để không bị bệnh trở lại sau khi hồi phục sau COVID-19. Ngay cả khi quý vị đã khôi phục khỏi COVID-19, vẫn có thể bị nhiễm lại vi-rút gây ra COVID-19.

Quý vị nên chủng ngừa sau khi thời gian cách ly đã hoàn thành và quý vị không còn có các triệu chứng nghiêm trọng nữa. Quý vị không cần phải xét nghiệm COVID-19 lại trước khi tiêm chủng.

Nếu quý vị đã được điều trị COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng hoặc huyết tương dưỡng bệnh, quý vị nên đợi 90 ngày trước khi chích ngừa COVID-19. Nói chuyện với bác sĩ nếu quý vị không chắc mình đã nhận được phương pháp điều trị nào hoặc nếu quý vị có thêm câu hỏi về việc chích ngừa COVID-19.

Nhiều chủ lao động đang quyết định yêu cầu việc tiêm chủng COVID-19, ví dụ Thống Đốc Bang đã yêu cầu việc tiêm vắc-xin COVID-19 cho các nhân viên Tiểu Bang Washington. Tiểu bang Washington hiện không có yêu cầu bắt buộc chích vắc-xin nhưng chủ lao động có thể yêu cầu nhân viên chích ngừa. Sở Y Tế Công Cộng khuyến nghị rằng chích ngừa COVID-19 là một cách an toàn, hiệu quả và quan trọng để ngăn ngừa COVID-19, giảm bệnh, tỉ lệ nhập viện và tử vong do COVID-19 gây ra, và giúp ngăn chặn đại dịch này.

CDC khuyến nghị du khách nên tránh tất cả các chuyến du lịch không cần thiết. CDC đã chia sẻ hướng dẫn về du lịch nội địa ở Hoa Kỳ . Quý vị có thể tìm thấy câu trả lời từ CDC cho các câu hỏi thường gặp về du lịch tại đây.

Nhiều người trong quận King vẫn chưa được chích ngừa—bao gồm các trẻ em dưới 5 tuổi, những người có hệ miễn dịch suy yếu, những người có những rào cản trong việc tiếp cận, và những cư dân mất lòng tin vào chính phủ và/hoặc hệ thống chăm sóc sức khỏe sau những trải nghiệm kỳ thị chủng tộc hoặc những tổn hại trong quá khứ.

Để bảo vệ mọi người trong cộng đồng, quý vị có thể đi chích ngừa (nếu có thể), chia sẻ trải nghiệm về vắc-xin của quý vị với những người khác và trả lời những câu hỏi của họ, đi xét nghiệm nhanh chóng khi có những triệu chứng của COVID-19 hoặc sau khi có tiếp xúc với người bị nhiễm, và ủng hộ quyết định của mọi người về việc bảo vệ bản thân. Những người chưa được chích ngừa nên tiếp tục theo dõi hướng dẫn của tiểu bang Washington để được bảo vệ và giúp phòng ngừa sự lan truyền của COVID-19.

  1. Xem thông tin tiêm chủng của quý vị tại "Hồ Sơ Tiêm Chủng Của Tôi" (MyIR) của tiểu bang WA. Nếu quý vị đã đăng ký, đăng nhập vào MyIR (trang web bằng tiếng Anh) để xem thông tin tiêm chủng của quý vị, sau đó in hoặc chụp màn hình hoặc chụp hình thông tin. Nếu quý vị chưa có tài khoản, quý vị có thể đăng ký MyIR (trang web bằng tiếng Anh) bất kỳ lúc nào.
  2. Sử dụng phiên bảng di động của hồ sơ tiêm chủng của tiểu bang WA, MyIRmobile (trang web bằng tiếng Anh) để có chứng nhận việc chủng ngừa. MyIRmobile tương thích thông tin tiêm chủng dựa trên tên, ngày sinh, số điện thoại, và email. Nếu bất kỳ một trong những thông tin này bị thiếu hoặc không chính xác, quý vị sẽ không thể tương thích thông tin tiêm chủng của quý vị. Về các vấn đề liên quan đến việc tương thích, quý vị có thể dùng chức năng chat của MyIR Mobile hoặc gọi 833-VAX-HELP. Có dịch vụ thông dịch.
  3. Nếu quý vị tiêm vắc-xin tại phòng khám bác sĩ của quý vị, phòng khám sẽ có thể cấp cho quý vị bản sao của thông tin tiêm chủng.
  4. Quý vị có thể quay lại nơi quý vị đã được tiêm chủng để hỏi người giám sát phòng khám một thẻ tiêm chủng mới. Họ có thể xem thông tin của quý vị và làm một thẻ mới.

Tiêm vắc-xin cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi

Hầu hết các trường hợp nhiễm COVID-19 ở trẻ em không nghiêm trọng. Nhưng đôi khi, COVID-19 có thể gây ra nhiễm trùng nặng cần nhập viện điều trị. Trong một số trường hợp, bệnh có thể đe dọa đến tính mạng. COVID-19 hiện là nguyên nhân gây tử vong cao thứ 6 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi và không may là con số này vẫn đang gia tăng. Trẻ em cũng có thể gặp các vấn đề sức khỏe lâu dài từ vi-rút, được gọi là “COVID dài hạn.”

Trẻ em có thể lây lan vi-rút cho người khác nếu bị nhiễm bệnh, ngay cả khi trường hợp của trẻ không nghiêm trọng. Điều này đặc biệt đáng lo ngại khi trẻ em ở gần những người thuộc nhóm người có nguy cơ nhiễm bệnh cao hơn, chẳng hạn như ông bà và người chăm sóc, những người có thể có các vấn đề về sức khỏe.

Khi trẻ em được tiêm vắc-xin, toàn cộng đồng được bảo vệ. Khi thêm nhiều người được tiêm vắc-xin, vi-rút không thể lây lan dễ dàng và điều này làm giảm khả năng các biến thể mới của vi-rút sẽ xuất hiện.

Các thử nghiệm lâm sàng với sự tham gia của hơn 3,000 trẻ em đã được tiến hành để đánh giá sự an toàn và phản ứng miễn dịch đối với vắc-xin Pfizer ở độ tuổi từ 5 đến 11. Tương tự như những gì đã thấy trong các thử nghiệm vắc-xin ở người lớn, vắc-xin dành cho trẻ em có hiệu quả trên 90% trong việc ngăn ngừa bệnh do COVID-19 gây ra ở trẻ em. Trẻ em có thể gặp phải một số tác dụng phụ, chẳng hạn như đau cánh tay hoặc mệt mỏi, nhưng nghiên cứu lâm sàng không tìm thấy mối lo ngại nghiêm trọng về tính an toàn. Các chuyên gia kết luận rằng lợi ích của vắc-xin lớn hơn đáng kể so với rủi ro của nó ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.

Giống như các loại vắc-xin COVID-19 khác, vắc-xin dành cho trẻ em sẽ tiếp tục được theo dõi một cách chuyên sâu nhất trong lịch sử Hoa Kỳ về độ an toàn. Sau khi vắc-xin cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi được phê duyệt để sử dụng, hàng triệu trẻ em đã được tiêm chủng và không có báo cáo nào về các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Hiện tại, chỉ có vắc-xin Pfizer được phê duyệt dưới dạng Cho Phép Sử Dụng Khẩn Cấp cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Vắc-xin bao gồm hai liều được tiêm cách nhau ba tuần.

Không. Vắc-xin Pfizer được pha chế đặc biệt cho trẻ em. Vắc-xin Pfizer-BioNTech dành cho người lớn và thanh thiếu niên không thể sử dụng được cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Trẻ em từ 5 đến 11 tuổi nhận được một liều vắc-xin bằng một phần ba liều lượng mà thanh thiếu niên và người lớn nhận được. Liều lượng của các thành phần hoạt tính trong vắc-xin là 10 micrograms cho trẻ em thay vì 30 micrograms cho thanh thiếu niên và người lớn. Các bác sĩ và y tá sẽ nhận được lọ vắc-xin có phần trên màu cam để họ biết rằng họ đang có đúng loại vắc-xin để tiêm cho trẻ nhỏ.

Các trường hợp viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đã được báo cáo sau khi các thanh thiếu niên lớn hơn, tuổi từ 12 đến 17, tiêm vắc-xin COVID-19 Pfizer. Những phản ứng này rất hiếm và chủ yếu ở nam giới trẻ. Nhìn chung, những người gặp phải các tình trạng này đã có thể nhanh chóng phục hồi sau khi điều trị.

Trong thử nghiệm vắc-xin lâm sàng ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, không có trường hợp viêm cơ tim nào trong thời gian theo dõi ba tháng sau khi tiêm chủng. Thử nghiệm lâm sàng vẫn đang diễn ra và Trung Tâm Kiểm Soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh Hoa Kỳ (CDC) cũng như Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) có sẵn các hệ thống để tiếp tục theo dõi và phát hiện các phản ứng có thể xảy ra hoặc các tác dụng phụ không phổ biến khác.

Con quý vị có thể bị đau cánh tay, cảm thấy đau nhức và bị sốt do tiêm vắc-xin COVID-19, tương tự như các tác dụng phụ từ những loại vắc-xin khác cho trẻ em. Những tác dụng phụ này là tạm thời và thường biến mất trong 1-2 ngày.

Không. Không có bằng chứng cho thấy bất kỳ loại vắc-xin nào, bao gồm cả vắc-xin COVID-19, có thể gây ra các vấn đề về khả năng sinh sản ở phụ nữ hoặc nam giới. Hàng triệu phụ nữ đã mang thai sau khi tiêm vắc-xin COVID-19. Phụ nữ chưa được tiêm chủng gặp nhiều nguy cơ tử vong hơn cho bản thân hoặc cho đứa bé của họ so với phụ nữ đã được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19.

Không giống như các loại thuốc khác, liều lượng vắc-xin dựa trên tuổi tác chứ không phải kích thước hoặc cân nặng. Nếu một đứa trẻ chuyển từ 11 đến 12 tuổi giữa liều thứ nhất và thứ hai, thì liều thứ hai nên tiêm vắc-xin Pfizer dành cho thanh thiếu niên và người lớn. Tuy nhiên, nếu trẻ được tiêm Vắc-xin COVID-19 Pfizer dành cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi cho liều thứ hai, trẻ không cần phải tiêm thêm một liều nữa.